银川结直肠癌组织11基因
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3450元
适用人群
结直肠癌11基因检测，仅需一次组织样本，即可全面评估靶向与化疗用药，3450元覆盖11个关键基因及4种突变类型。
适用人群
- 新诊断的晚期或转移性结直肠癌患者，需确定一线靶向治疗方案
- 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者，需检测KRAS/NRAS/BRAF突变
- 将接受伊立替康化疗的患者，需评估UGT1A1基因型以预判毒副风险
- 化疗效果不佳、希望更换方案的结直肠癌患者
- 组织样本可获取（手术或活检），且希望一次性获取全面用药信息的患者
- 考虑参加临床试验，需明确基因突变状态的患者
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，测序深度≥500×，实际可达2705×，覆盖均一性≥90%，Q30≥80%。针对结直肠癌患者，检测11个关键基因：BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。可同时发现点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）及融合（FUSION）四种突变类型。例如，能明确KRAS/NRAS突变以判断EGFR单抗耐药，识别BRAF V600E指导联合靶向方案，检测NTRK融合以匹配拉罗替尼等特效药，以及分析UGT1A1多态性预测伊立替康毒性。不能检测MSI状态、肿瘤突变负荷（TMB）或用于微小残留病灶（MRD）监测，结果仅供医生参考，不作为唯一决策依据。
检测流程
本检测样本为组织（手术或活检标本），无需空腹，采样流程便捷。您可在本地医院由临床医生进行组织取样（手术切除或肠镜活检），随后将样本送至合作中心。若外地患者，提供专业邮寄方案，样本在常温或冷藏条件下稳定运输即可。全程无需患者额外奔波，一次采样即可覆盖11个基因的全面分析，避免重复活检。
准确性说明
检测遵循严格质控：肿瘤细胞含量需≥10%（样本实测40%），DNA总量≥100ng（实测5088ng），预文库总量≥500ng（实测2189ng），平均测序深度≥500×（实测2705×），确保低频突变可被准确检出。结果以突变丰度形式呈现（如KRAS G13D丰度17.78%），明确提示靶向药敏感性（如KRAS突变患者禁用西妥昔单抗/帕尼单抗）及化疗毒副风险（如UGT1A1 (TA)6/(TA)6基因型伊立替康毒副反应风险减小）。阴性结果不能完全排除低于检测下限的变异可能，但高深度测序已极大降低漏检率。
详细流程
- 咨询：联系客服了解检测详情，确认适用人群及样本要求
- 采样：在本地医院进行组织取样（手术或活检），无需空腹
- 送检：样本由医院或患者邮寄至检测实验室（常温/冷藏运输）
- 病理评估：实验室对样本进行肿瘤细胞含量评估（需≥10%）
- 核酸提取：提取DNA并质检，确保总量≥100ng
- 高通量测序：使用NGS平台进行11基因panel测序，深度≥500×
- 数据分析：比对参考基因组，识别SNV/INDEL/CNV/FUSION，结合NCCN指南解读
- 报告出具：7个工作日内生成报告，含用药提示及临床试验信息，电子版发送
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我今年35岁，有结直肠癌家族史，需要提前做这个检测筛查吗？
- 本检测用于已确诊结直肠癌患者的用药指导，不用于健康人群的癌症筛查。有家族史建议先咨询遗传咨询师，考虑做林奇综合征相关基因检测或定期肠镜筛查。若未来确诊，此检测才用于指导靶向药（如EGFR单抗）和化疗药（如伊立替康）的个体化方案。
- 我在银川，这个检测需要取多少组织样本？
- 手术切除的组织样本最佳，穿刺活检组织也可以但量较少。送检样本需要满足质控标准：肿瘤细胞含量≥10%，DNA总量≥100ng。如果组织样本不可获得，也可以使用血液（ctDNA）样本，原报告样例就是血液样本。具体样本量请咨询送检医生。
- 我母亲检测出ERBB2扩增，这个结果具体代表什么？
- ERBB2（HER2）扩增在结直肠癌中提示对曲妥珠单抗+帕妥珠单抗、曲妥珠单抗+拉帕替尼、T-DXd敏感（均为NCCN推荐）。同时，携带ERBB2扩增的患者对西妥昔单抗、帕尼单抗耐药。建议医生结合扩增水平（拷贝数）和临床分期制定方案。
- 我检测出的KRAS突变，是不是以后治疗都只能化疗了？
- KRAS突变确实意味着您不适合使用西妥昔单抗或帕尼单抗这类EGFR单抗靶向药，但并非只能化疗。报告中也列出了临床试验中的新药机会，例如KRAS G12C等亚型已有特异性抑制剂，且您仍可考虑其他靶向通路药物。请与医生讨论所有可用选项。
- 检测需要多少时间？我急着用药，能加急吗？
- 常规报告周期为7-14个工作日，从实验室接收到合格样本起算。若您急需结果，可申请加急服务（需额外费用），具体时效请咨询客服。检测采用高通量测序（NGS），测序深度≥500×，质控严格（覆盖均一性≥90%，Q30≥80%），确保结果准确可靠。
注意事项
- 检测结果仅供临床用药参考，具体治疗方案请咨询主治医生
- 阴性结果不能排除存在低于检测下限的变异可能
- 样本中肿瘤细胞含量低于10%可能影响检出灵敏度
- 本检测仅限结直肠癌患者，不适用于其他癌种
- 检测为单次样本负责，无法用于长期疗效监测或MRD评估
- 如有疑问，请在7个工作日内联系实验室复核
用户评价 (12条，均分4.9)
报告的专业深度没得说，参考文献都列了几十篇。但对于我们非医学背景的家属来说，自己读起来还是吃力。虽然能约解读，但如果报告里能多一个‘核心结论速览’页，用特大字把最关键的建议标出来，就更好了。
机构回复
您的建议非常宝贵且具体！我们已在规划报告改版，考虑增加‘执行摘要’或‘关键发现’板块，让用户能第一时间抓住核心信息。感谢您帮助我们做得更好。
检测结果很有用，医生直接参考它定了靶向药。性价比在同类里算好的。唯一想提的是，从寄出样本到拿到报告，等了差不多10天，期间挺焦虑的，电话催过两次。虽然知道分析需要时间，但如果等待周期能更明确或者进度能在线实时查看，体验会更好。
机构回复
诚恳接受您的批评。让用户焦急等待绝非我们的本意。我们已升级系统，预计下个月即可上线报告进度实时查询功能，让等待过程更透明。感谢您的督促，这帮助我们完善服务！
总体来说很不错，检测本身没问题。但我个人感觉价格还是有点小贵，毕竟是自费项目，如果能再便宜点或者分期付款就更好了。报告内容很专业，不过有些术语对普通人来说还是有点难懂，虽然客服可以解读，但自己看的时候有点费劲。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。关于价格，我们一直在通过技术优化和规模化努力降低成本，未来也会探索更灵活的支付方式。关于报告通俗性，您的建议非常宝贵，我们已着手增加更直观的图表和白话解读模块，力求让每位用户都能轻松理解。
为了做靶向用药参考做的检测。价格在同类产品里不算最低，但仔细研究过包含的基因列表，都是指南推荐、有明确临床意义的，不是乱凑数的。所以我觉得这个性价比体现在“精准”上，钱花在了刀刃上。结果指导用药后，目前病情稳定。
机构回复
非常感谢您的深度认可。我们产品设计的初衷就是聚焦临床价值明确的基因，确保每一分花费都对应明确的临床指导意义。很高兴能为您的稳定治疗贡献一份力量。
我是有肠癌家族史来筛查的。给我印象最深的是实验室参观走廊！隔着大玻璃能直接看到里面穿着全套防护服的工作人员在操作各种精密仪器，整个区域一尘不染，灯光照得跟无影灯似的。虽然看不懂具体步骤，但那种严肃、科学的氛围，瞬间觉得这份报告会很可靠。
机构回复
感谢您的分享！我们特别设计了参观通道，就是希望将检测过程的透明度与专业性展现给用户。每一份报告的背后，都离不开实验室严格的质量控制和专业团队的辛勤付出，感谢您的信任。
刚开始觉得基因检测都很贵，遥不可及。后来病友推荐了这个，说在同类里面是“经济适用型”。做完感觉确实如此，该查的核心基因都涵盖了，报告解读也够用。对于我们这种需要精打细算的家庭来说，是能负担得起的一次重要投资。
机构回复
“经济适用型”这个说法很贴切，我们的目标就是让精准医疗不再遥不可及，成为更多患者和家庭能够负担得起的有效工具。感谢您和病友的信任与推荐，祝您治疗顺利，生活安康！
作为家族史筛查，这个检测给了我一个科学的答案，而不是整天瞎猜。价格上，我用了新用户优惠券，省了一笔。不过感觉原价对于年轻人来说，一次性支出还是有点压力。报告内容没得说，详细且权威。如果后续能推出面向年轻人的分期或更轻量化的优惠套餐就更好了。
机构回复
感谢您的建议，非常具有建设性。我们确实关注到年轻群体对健康管理的需求与支付能力之间的平衡问题。您的想法已反馈至产品部门，我们正在研讨更灵活的筛查产品方案，敬请期待。
我是肠癌患者，刚做完手术要做基因检测。之前特别怕采样疼，因为伤口还没好利索。没想到护士特别温柔，动作很轻，一边操作一边问我疼不疼，还说可以随时喊停。取组织样本的过程比我想象得快多了，也没啥不适感。就感觉他们真的很专业，考虑到了病人的实际状态。
机构回复
感谢您的信任和反馈！术后采样我们尤其注重操作轻柔和患者感受，会根据每位患者的恢复情况调整采样细节。您的肯定是对我们工作最大的鼓励，祝您后续治疗顺利！
我爸爸是肠癌患者，手术后医生建议做这个检测来选择后续用药方案。报告出来得很及时，而且检测机构还安排了顾问电话解读，特别耐心地给我们解释了每个基因突变的意思和对应的药物选择，连我这种完全不懂医的人都听明白了。感觉这钱花得值，帮我们避免了很多盲目试药的风险。
机构回复
感谢您的认可。能为患者家庭提供清晰的用药指导是我们的核心目标。后续有任何关于报告或治疗的问题，您依然可以随时联系我们的顾问团队，我们将持续提供支持。
我是乳腺癌术后，但肠镜发现有个息肉，主治医生推荐我做这个检测评估风险。价格方面，因为有商业保险报销了一部分，自付没多少。报告解释得很清楚，告诉我哪些基因突变需要重点关注，对后续的复查计划很有帮助。这种跨癌种的指导性挺难得的。
机构回复
谢谢您的分享。我们很高兴检测结果对您有多方面的帮助。肿瘤有时存在共患风险或共通机制，我们的检测正是旨在提供更全面的个体化健康管理依据。感谢您对跨癌种应用价值的认可！
我是肠癌患者，也是做IT的，对数据安全有点研究。咨询时你们技术支持提到数据是“加密存储且分层脱敏”，技术人员和分析人员看到的信息是脱敏后的，这符合数据安全最佳实践，让我这个技术宅很满意。
机构回复
遇到同行用户了！内部数据的分层、分权、脱敏访问，正是为了防止数据在内部被过度获取。您提到的正是我们技术架构的核心设计原则之一。感谢专业认可！
作为肠癌患者，刚确诊时很害怕，医生建议做这个基因检测。采样时护士很有耐心，反复跟我解释怎么操作，整个过程没什么不适。最让我安心的是，报告出来后有专家专门电话解读，告诉我哪些靶向药可能有效，感觉治疗有方向了。
机构回复
很高兴我们的服务和专业解读能为您在治疗初期带来方向和信心。精准的基因信息是制定个性化治疗方案的重要依据，祝您后续治疗顺利！
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