银川染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

一次抽血，筛查宝宝染色体健康状况，覆盖21/18/13号及性染色体等120多项异常检测。

适用人群

• 所有希望通过更全面检测了解宝宝染色体健康的孕妈妈。
• 预产期年龄在35岁及以上的孕妈妈。
• 在银川的医院产检中，唐筛或超声检查提示有异常风险的孕妈妈。
• 有不良生育史或家族遗传病史，希望进行针对性筛查的家庭。
• 因身体原因不适合进行有创检查，希望选择更安全方式的孕妈妈。
• 对宝宝健康非常关注，希望获得更全面、更安心筛查结果的孕妈妈。

检测内容

您可以把它想象成一次对宝宝染色体健康的‘精密扫描’。这项检测的核心是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息，来筛查染色体是否存在‘数量’或‘小片段’的异常。具体来说，它能重点筛查大家熟知的唐氏综合征（21号染色体问题）、爱德华兹综合征（18号染色体）和帕陶综合征（13号染色体）的风险。同时，它还能额外筛查4种性染色体异常（如特纳综合征等）以及116种染色体上微小的缺失或重复片段可能带来的风险。这些微小的变化，有时常规检查难以发现，却可能与宝宝未来的发育健康相关。这项检测的目的是提供更多参考信息，帮助您和家庭更好地了解情况。它是一项筛查技术，并非最终诊断，如果结果提示风险，医生通常会建议进行后续的咨询和检查来确认。

检测流程

整个过程非常简便，对您和宝宝都很安全。只需要像平时产检抽血一样，抽取您手臂上10毫升左右的静脉血即可。不需要空腹，您可以正常吃饭喝水。采样过程很快，只有轻微针刺感，几分钟就完成了。您可以在银川合作的采样点进行采样，部分机构也支持专业护士上门服务或通过邮寄采样包的方式完成，非常灵活方便。

准确性说明

这项检测采用先进的测序技术，对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查，具有很高的准确性。它仅需抽取您的静脉血，对您和宝宝都非常安全，无流产等风险。请您理解，任何筛查技术都无法达到100%的准确性。如果检测结果提示为‘高风险’，这表示需要进一步重视，您需要在医生指导下进行后续的遗传咨询和可能的相关诊断检查来获得明确结论。如果结果是‘低风险’，则代表在筛查范围内未发现异常，可以大大减少您的担忧，但常规产检仍需按时进行。

详细流程

1. 咨询了解：通过电话、线上或前往银川的服务点，详细了解检测内容与流程。
2. 签署同意：确认检测后，仔细阅读并签署知情同意书。
3. 采集样本：在银川指定地点或预约上门，由专业人员抽取10毫升静脉血。
4. 样本寄送：您的血样会由专人冷链运输至检测中心。
5. 实验室检测：检测中心对样本进行 DNA 提取、测序与生物信息分析。
6. 报告生成：约7个自然日后，生成详细的检测报告。
7. 报告获取：您可通过加密电子报告或纸质报告方式获取结果。
8. 报告解读：提供专业报告解读服务，帮助您理解报告含义。

• 检测适合孕12周及以上的单胎或双卵双胎孕妈妈。
• 采样前无需空腹，保持正常饮食和饮水即可。
• 如果一年内有过输血、移植手术或免疫治疗等情况，请提前告知。
• 请务必携带本人有效身份证件进行登记。
• 检测为自费项目，银川的社保或医保通常无法报销。
• 报告出具时间约为7个自然日，节假日可能顺延。
• 报告由专业人员解读，其结果需结合您的整体产检情况综合评估。
• 本检测套餐已包含保险，具体保障范围请参阅相关说明。